L’annonce de la maladie est un choc.

L’expérience du cancer et de ses traitements est une épreuve pour le corps autant que pour l’esprit.

Le jeune doit souvent faire face à des bouleversements dans ses repères de vie (intime, familiale, scolaire ou professionnelle…) qui demanderont d’importants efforts d’adaptation, donc du stress.

Il peut traverser des moments difficiles, de perte de confiance, de tristesse, d’angoisse et d’abattement.

Les souffrances psychiques liées au cancer peuvent nuire profondément au bien-être et à la qualité de vie du jeune.

Il est possible qu’elles augmentent le ressenti des douleurs physiques et des effets indésirables des traitements, comme les nausées.

Elles sont néfastes notamment si elles altèrent l’appétit ou le sommeil, mais aussi si elles réduisent la motivation à suivre les conseils d’hygiène de vie ou à communiquer avec l’équipe soignante.

La prise en charge psychologique peut, selon les cas, être assuré, à l’hôpital et/ou en ville par :
• un psychologue, un professionnel non-médecin qualifié en psychologie ;
• un psychiatre, un médecin spécialisé dans les troubles de l’humeur qui pourra diagnostiquer de l’anxiété ou une dépression et prescrire si besoin des médicaments ;
• un oncopsychologue, un psychologue spécifiquement formé à l’écoute des personnes atteintes de cancer.

Un soutien psychologique peut être demandé par l’équipe soignante, par le jeune ou par un proche à tout moment du parcours de soins.

Le corps médical a bien conscience de ces difficultés et il est important de trouver des interlocuteurs pour en parler, un soignant, un psychologue, un ancien malade…

Le type de soutien psychologique peut prendre différentes formes : entretiens individuels, séances en famille ou groupes de parole auprès d’associations.

Il peut aussi faire appel à diverses techniques : psychothérapie de soutien, psychanalyse, thérapie comportementale et cognitive, hypnose, relaxation…

La prise en charge diététique, la pratique d’une activité physique adaptée, la prise en charge de la fatigue, la gestion des effets indésirables peuvent être bénéfiques au moral.

Le rapport aux autres est bouleversé, notamment quand le jeune doit retourner vivre chez ses parents alors qu’il était en train de prendre son indépendance.

Ces bouleversements peuvent alors générer des sentiments négatifs, contradictoires et parfois violents : angoisse, colère, culpabilité, voire de véritables syndromes anxiodépressifs. Cela peut nuire à l’individu lui-même, mais aussi à sa prise en charge avec le risque d’une moins bonne observance des traitements.

Quoi qu’il en soit, un suivi psychologique est très souvent nécessaire dès l’annonce du diagnostic, tout au long du parcours et il peut également être important après la maladie (séquelles psychologiques, stress post-traumatiques, incapacité à s’impliquer dans de nouveaux projets et aller de l’avant…).

Les groupes de parole :

Les AJA rapportent très fréquemment le fait de se sentir en décalage avec leurs pairs (fratrie, amis), n’ayant plus les mêmes centres d’intérêt car la maladie les a faits mûrir plus vite que les autres jeunes de leur âge.

Ainsi, les dispositifs AJA proposent des ateliers ou groupes de parole dédiés aux patients. Cette initiative est appréciée des jeunes. Ils peuvent partager leur expérience avec des pairs vivant des situations identiques et donc aptes à comprendre les problématiques vécues, alors qu’elles sont difficilement partageables avec des jeunes du même âge non concernés par la maladie. Ces groupes sont en outre encadrés, permettant de ne pas diffuser de fausses informations ou croyances sur des traitements ou des pronostics.

En savoir plus:

https://www.fondation-arc.org/traitements-soins-cancer/soins-de-support/la-prise-en-charge-psychologique

https://www.fondation-arc.org/cancer/la-prise-en-charge-des-adolescents-et-jeunes-adultes-en-cancerologie/vivre-avec-et-apres-la-maladie