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Le PPAC est un relai du Programme Personnalisé de Soins (PPS). Il marque ainsi l’entrée dans la période de l’après-cancer (ou de l’après traitements).
Il retrace les traitements reçus, planifie ses modalités de surveillance, l’accès aux soins de support et sa prise en charge sociale.
Il est écrit par l’équipe spécialisé en concertation avec le médecin traitant du patient. Il permet ainsi en planifiant le suivi, une surveillance médicale conjointe. Il est révisable au cours du temps.
Ce parcours comprend :
Le contenu du parcours peut ne comprendre qu’une partie de ces actions. Il est individualisé pour chaque personne, en fonction des besoins identifiés par le médecin prescripteur.
Ces bilans et consultations peuvent être prescrits par le médecin traitant ou le cancérologue du patient, jusqu’à 12 mois après la fin du traitement, dans la limite d’un montant maximal de 180 euros par an.
Un compte-rendu d’évaluation ou de bilan est transmis à la structure porteuse du parcours sur un territoire et au médecin prescripteur.
Au moins une fois tous les trois mois, les comptes-rendus quantitatifs et qualitatifs des interventions réalisées par le professionnel (diététicien, professionnel de l’activité physique, psychologue) sont transmis à la structure, au médecin prescripteur et au médecin traitant, si ce dernier n’est pas le prescripteur.
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